托槽粘接软件
正畸托槽粘接软件:放置、设计与粘接导板
GuideMia OrthoPlus 在数字排牙上放置托槽,按你的工作流程所用的样式设计粘接导板,并输出用于打印或切削:间接粘接牙弓模型、ADB 夹具导板、GuideMia 夹具、无夹具导板、测量规样式导板、酸蚀导板和支抗种植导板. 适配任意托槽品牌.

托槽粘接软件只有一项任务:把每个托槽按规划的位置和方向放到牙面上. 为每个托槽设一个外壳的打印导板是最直观的设计,实际中却贴合不佳,因为托槽品牌与设计各异,托槽外形从来不需要精确. GuideMia 的粘接导板依据两个准确的要素:托槽槽沟与牙面.
在 OrthoPlus 中,托槽按牙位放置于临床冠中心并吸附到可调的合平面,或沿代表弓丝的牙弓曲线放置. 托槽来自品牌库,或来自可自定义的 GuideMia 托槽,其转矩、宽度和进出量以数值编辑;牙齿或托槽移动时,托槽底板自动贴合牙面. 放置在数字排牙上进行,因此托槽依据最终牙位规划.
由同一放置生成六种导板样式. ADB 夹具导板通过槽沟把导板与托槽相连,夹具由客户按设计切削或打印. GuideMia 夹具不需要导板上的插入孔或槽. 无夹具导板适用于托槽数据准确的情况. 测量规样式导板遵循常规托槽测量规,槽参数可配置. 酸蚀导板标记每颗牙的粘接区域. 支抗种植导板使用 GuideMia Implant Master 的手术导板引擎. 间接粘接牙弓模型带有位置标记,技师在打印模型上按规划位置粘接托槽. GuideMia OrthoPlus 已获 FDA 510(k) 许可(K162850).
托槽粘接软件的功能
- 按牙位放置托槽,位于临床冠中心,吸附到可调合平面并支持按颌偏移
- 沿代表弓丝的牙弓曲线放置,弓丝可叠加显示在模型上
- 按品牌的托槽库,以及转矩、宽度、进出量以数值编辑的可自定义托槽
- 牙齿或托槽移动时自动贴合牙面的自定义底板;切端距离、近远中限制与长轴角度可编辑
- 六种粘接导板样式:ADB 夹具、GuideMia 夹具、无夹具、测量规样式、酸蚀与支抗手术导板
- 带位置标记的间接粘接牙弓模型,可含或不含托槽
- 在 CBCT 上放置并调整临时支抗装置,钉体来自 STL
- 后处理:检查窗、带反选的区域修剪,以及模型上的病例标签
导板样式与模型
每种导板都从数字排牙上的同一托槽放置开始. 截图来自 OrthoPlus.

托槽放置
在最终排牙上按牙位或沿牙弓曲线放置,显示弓丝,每个托槽的近中、远中、切端与轴向数值均可编辑.

间接粘接模型
为每个托槽生成带位置标记的打印基底模型,可含或不含托槽,技师按规划位置粘接.

ADB 夹具导板
导板通过夹具经槽沟与每个托槽相连,槽沟准确而托槽外形不然. 客户按设计切削或打印夹具.

同一导板上的夹具样式
在放置面板中选择 ADB 夹具、GuideMia 夹具或测量规样式夹具;导板由同一托槽位置生成.

在 CBCT 上规划支抗
在 CBCT 视图中对照分割后的牙根与骨骼放置临时支抗装置,直径、长度、钻孔长度和套管以数值编辑.

支抗种植导板
导板带有支抗种植体的套管,在托槽就位的牙弓上就位,由 GuideMia Implant Master 的同一引擎生成.
在 OrthoPlus 中观看
可以带进来的数据
托槽放置基于扫描与排牙运行. 放置时 CBCT 可选,规划支抗时必需.
- 口内扫描
- 任何口扫仪输出的 STL、PLY 或 OBJ:上下颌牙弓加咬合. 这是每个正畸病例都必须有的一项输入.
- 石膏模型扫描
- 台式光学扫描,适用于不做椅旁扫描的机构. 要求与口内扫描相同.
- CBCT(DICOM)— 可选
- 当牙根、埋伏牙、牙槽骨边界或骨性问题决定方案时,就该拍. 没有它牙冠照样能动;有了它才能看见牙根在做什么.
- 面部扫描 — 附加
- 用于微笑设计,以及把排牙结果放到面部中线和笑线上检验,而不只是对着牙弓看.
- 照片与 X 线片
- 诊断资料,也是真正拿给患者看的东西.
- 对颌与咬合
- 对颌牙弓与咬合记录,因为治疗的终点是一个咬合,而不是一条牙弓.
- 附件、托槽与矫治器库
- 附件、舌侧扣、托槽及托槽处方,不限品牌.
- 修复 CAD 模型
- 已设计的冠或贴面,让以修复收尾的病例从第一步起就看得见终点.
一个托槽病例的步骤
排牙批准后,放置与导板设计约需两分钟.
01
导入
打开口内扫描,规划支抗时打开 CBCT. 模型清理、补洞和基底修剪一次完成.
02
排牙
分割牙冠并建立排牙. 托槽病例同样由 AlignerBot 运行分割和初始排齐.
03
放置托槽
选择品牌或参数化 GuideMia 托槽,按牙位或沿牙弓曲线放置,以数值调整转矩、进出量和位置.
04
设计导板
选择导板样式并生成,添加检查窗、修剪并加标签. 或生成带位置标记的间接粘接牙弓模型.
05
制作
导出 STL 到打印机或切削机,用导板或模型一次就诊完成全牙弓粘接.
三个版本,同一套引擎
同一引擎的三种形态. 托槽放置与导板设计在 OrthoPlus 席位中.
设计版
GuideMia OrthoPlus
完整版本:分割、分步、邻面去釉、附件、矫治器与粘接导板设计,以及加工导出. 已获 FDA 510(k) 认证,编号 K162850.
椅旁版
GuideMia OrthoClic
椅旁规划版. 全自动流程,几分钟得到治疗方案,设计交给技工所或 GuideMia 设计服务完成.
规划版 — 免费
OrthoPlus Planner
打开他人发送给您的病例,逐颗牙查看并调整分步. 它无法新建病例;新建、设计与导出均在 OrthoPlus 中完成.
自动分割
牙齿分割决定了一个正畸病例是顺利开始还是卡在原地. AlignerBot 自动分离牙冠;若有 CBCT,牙根与牙槽骨会一并带上,于是分步移动的是整颗牙,而不只是牙冠.
- 从口内扫描或模型扫描自动分割牙冠
- 从 CBCT 获得牙根与牙槽骨,与牙冠融合为同一个模型
- 自动分步、邻面去釉与附件摆放
- 自动生成模型与切割路径,包括直接打印矫治器所需的模型
为这些病例而生
标准正畸分类. 托槽病例走同一条流程:分割、排牙、放置托槽、输出导板.

安氏 I 类
磨牙关系正常,问题出在别处——拥挤、扭转、中线偏斜. 多数隐形矫治病例属于这一类.

安氏 II 类
下颌牙弓相对靠后. 远移、颌间牵引、拔牙还是正颌,方案必须明确选定其一.

安氏 III 类
下颌牙弓相对靠前. 轻度可用矫治器解决;骨性的则是正颌方案,资料应当告诉你属于哪一种.

深覆𬌗
上切牙覆盖下切牙过多. 压低、唇倾或后牙升高,三条路径的终末形态各不相同.

开𬌗
本该有接触的地方没有接触. 前牙开𬌗的成败取决于分步设计.

前牙反𬌗
上前牙咬在下前牙舌侧,而不是唇侧. 宜尽早纠正,以免磨耗下前牙切缘或形成功能性偏移.

后牙反𬌗
上后牙咬在下后牙内侧,单侧或双侧. 扩弓量必须按毫米规划,而不是指望它自己发生.

拥挤
牙量大于骨量. 方案首先是一道算术题:需要多少间隙,来自扩弓、邻面去釉还是拔牙.

散在间隙
需要关闭或重新分配的间隙. 关闭间隙会移动切牙,也就改变了侧貌.

中线偏斜
牙列中线与面部中线不一致. 开始时容易忽略,做完却一眼就能看出来,所以要对着面部判断,而不是对着牙弓.

异位萌出
牙齿萌出在牙弓之外. 先做间隙分析:方案取决于有没有位置容纳它.

阻生牙
已经无法自行萌出的牙齿. 开窗、牵引,以及容纳它的间隙,都必须在第一副矫治器之前写进方案.
拔牙病例、支抗病例与混合牙列使用同一软件. 变化的是放置与支抗,而不是工具.
软件之外
把病例给别人看
正畸的多数决定都是当着别人做的——看自己牙齿将会排到哪里的患者、转诊医生、负责设计的技工所. Cympha Studio 用一个链接,在浏览器中打开同一个病例.
- 无需安装,在线逐步查看分步方案
- 第一副矫治器做出来之前,就让患者看到终末形态
- 给转诊医生或技工所发链接,而不是发文件
Cympha 是合作公司的独立产品. 其账户、计费与支持由 Cympha 负责,不由 GuideMia 提供.
谁在使用 GuideMia 托槽粘接软件
院内粘接的正畸医生
在排牙上规划放置,在诊所内打印导板或模型,用现有托槽一次就诊完成全牙弓粘接.
提供间接粘接服务的牙科技工所
接收扫描与处方,为任意托槽品牌返回粘接导板或 IDB 模型,设计与技工所的矫治器工作在同一软件中.
设计服务
一个 OrthoPlus 席位加一个 Cympha 账户,覆盖粘接导板与矫治器病例的接收、设计和交付.
产品
托槽放置与粘接导板设计在 OrthoPlus 中. OrthoClic 用于椅旁规划;免费的 Planner 用于审阅方案.
关于托槽粘接软件的问题
- 支持哪些托槽品牌?
- 任意. 托槽来自品牌库或可自定义的 GuideMia 托槽,导板依据槽沟与牙面而非托槽外形,未收录的系统同样能准确粘接.
- 什么是 ADB 夹具导板?
- 自适应直接粘接导板. 导板上的夹具经槽沟与托槽相连;客户按软件中的设计切削或打印夹具. 槽沟准确一致,因此导板能适配外形各异的托槽.
- 能生成间接粘接模型而不是导板吗?
- 可以. 生成带位置标记的牙弓模型,可含或不含托槽,技师在打印模型上按规划位置粘接托槽,再常规转移.
- 托槽放置需要 CBCT 吗?
- 不需要. 放置与导板设计基于口内或模型扫描. 规划临时支抗装置时需要 CBCT,以便钉体依据骨骼定位.
- 放置与导板设计需要多长时间?
- 在已批准的排牙上约两分钟. 分割与排牙本身的用时与矫治器病例相同.
- 同一软件能设计矫治器吗?
- 可以. 同一排牙驱动矫治器分步与输出,详见隐形矫治器软件页面.
- 支持哪些打印机?
- 任意. 输出为任意打印机或切削机可用的 STL. 没有绑定耗材,也没有专有文件格式.
- 软件获准临床使用吗?
- GuideMia OrthoPlus 已获 FDA 510(k) 许可(K162850),并在 ISO 13485 认证的质量体系下开发.
GuideMia 的其他方向
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托槽放置、六种导板样式、间接粘接模型与支抗导板,和矫治器设计在同一席位中. 想先审阅方案,产品页面提供免费的 OrthoPlus Planner.




