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口腔种植软件：种植导板服务操作手册

启动所需

要运营一套外科导板设计服务，您需要五个核心要素：软件、协作、病例管理、生产制造，以及培训与支持.

A) 设计软件（技工所端）

GuideMia Implant Master（设计/主控版本）

  • 供内部设计师/工程师使用
  • Starter 版覆盖 CBCT/DICOM 数据处理、种植体规划（深度、角度与修复导向定位）、基于口扫的多颗与全口外科导板、拔牙导板与骨水平导板，以及无限次导出可直接生产的 STL 文件与修复模型
  • Studio 版增加 CBCT 影像的 AI 分割、颧骨种植规划与骨削减导板
  • Enterprise 版增加修复导板，以及面向部分缺牙与全口病例的组合导板

GuideMia Implant Master 已获 FDA 510(k) 许可（K121466），并在 ISO 13485 质量体系下开发.

B) 规划与审阅软件（诊所/医生端）

Cympha Studio（studio.cympha.com）供医生在浏览器中打开 3D 工作区，查看种植体位置并在必要时微调——无需安装任何软件，仅查看模型甚至无需登录. Studio 负责查看与编辑，并不记录批准. 批准在 Cympha 中完成：病例页头部的 Review and Approve 入口会打开专门的批准页面，医生先看到文件与工单，再作出决定.

C) 病例管理、文件共享与沟通

Cympha — 部署在 app.cympha.com 的统一业务平台：

  • 医生提交病例的门户
  • 文件上传（CBCT、扫描、照片）
  • 状态跟踪、沟通记录与长期归档
  • 固定的角色目录：每个人在注册时选定一次角色，之后不可更改；技工所员工由本人申请、技工所负责人审批加入名册；病例参与方可按邮箱把病例以只读方式分享给同事
  • 按例计费与发票管理

Cympha Studio — studio.cympha.com 提供基于浏览器的 3D 查看器：交互式 3D 模型查看，快照、书签、批注，正畸 4D 播放（种植支持多阶段可视化）. 通过安全链接分享给医生或患者，对方无需安装任何软件.

D) 生产制造能力

自有 3D 打印，或外包打印合作伙伴. GuideMia 输出经验证的 STL 与主模型，用于外科导板、骨削减导板、验证夹具、修复导向模型.

E) 培训、支持与服务

  • GuideMia 培训： 设计师与临床人员上岗培训
  • 流程咨询： 协助技工所建立内部 QA（质量保证）流程
  • 技术支持： 病例问题排查与软件支持
  • 可选临床审阅服务： 必要时由合格临床人员参与复核

可提供的外科导板病例类型

GuideMia 支持多种种植导板应用场景. 单颗种植、多颗种植、拔牙即刻种植与全口病例自 Starter 版起即可覆盖；骨削减病例与颧骨种植需要 Studio 版；修复导板与组合导板需要 Enterprise 版. 报价前请先确认所需版本.

建议从简单病例开始

在服务启动阶段，强烈建议先从单颗与简单多颗入手，建立内部 QA 流程，再逐步扩展至全口、骨削减、颧骨等复杂流程. 此举可降低风险、提升周转效率，并帮助团队标准化质量.

角色分工：技工所 vs 诊所

  • **技工所端. ** 使用 GuideMia Implant Master，负责病例分析、种植规划、导板设计、生产准备.
  • **诊所/医生端. ** 使用 Cympha Studio 在浏览器中完成方案审阅、提出修改、最终批准.

明确分工：设计效率在技工所，临床责任在医生.

病例如何进入系统

病例通过 Cympha 进入系统：医生在 app.cympha.com 上的案例门户提交病例，上传 CBCT、口扫、照片、处方，技工所则在同一平台跟踪状态、沟通与审批，并保留长期归档与审计记录. 需要 3D 方案审核或面向患者展示时，发送 Cympha Studio 链接，对方无需安装即可在浏览器中打开.

外科导板设计流程

步骤 1 — 病例提交

医生通过 Cympha 提交病例，数据包括 DICOM（CBCT）、STL（口扫）、临床照片、处方.

步骤 2 — 在 Implant Master 中设计

导入 CBCT 与扫描数据；执行解剖分割、种植规划、导板设计；准备审阅版本.

三层级审阅与协作

  • **第 1 层：报告式审阅. ** 共享 PDF/网页报告、截图、短视频. 适用：简单病例、快速确认. 优势：轻量、易审阅，附在 Cympha 病例记录中.
  • **第 2 层：3D 复合模型审阅. ** 共享单一 3D 模型，包含骨结构、牙列、CT 截面、已规划种植体. 方式：通过 Cympha Studio 链接发送给医生，浏览器中即可交互查看.
  • **第 3 层：完整项目文件审阅. ** 共享完整 GuideMia 项目文件（分割、规划、历史）. 当确实需要可编辑的完整数据时使用，通过 Cympha 的文件共享传输. 优先采用前两层审阅以提升效率.

审批与生产

  • **步骤 3 — 临床审批. ** 医生在浏览器中用 Cympha Studio 审阅方案，随后回到 Cympha，在 Review and Approve 页面完成签署. 该页面上的三个操作是 Request changes、Escalate to lab manager 与 Done — back to you. 每一次操作都会写入病例的只追加事件日志，谁在何时做了什么决定，整条时间线都有据可查.
  • **步骤 4 — 定稿. ** 技工所在 Implant Master 中定稿并导出生产文件.
  • **步骤 5 — 制造. ** 自有打印或外包生产；向诊所交付导板.

Cympha 与 Cympha Studio 的协同使用

  • Cympha 是运营系统： 正式病例提交、状态跟踪、多客户管理、审计、长期归档与按例计费.
  • Cympha Studio 是共享界面： 快速 3D 方案审核、面向患者的演示、可发送给任何医生的轻量链接.

二者协同使用，可在一个工作流中替代独立的门户、文件传输工具、查看器与沟通渠道.

新技工所最佳实践

  • 从简单病例开始（单颗、简单多颗）
  • 标准化：审阅清单、报告模板、审批标准
  • 逐步引入第 2/3 层审阅
  • 优先采用 Cympha Studio 链接，减少完整项目文件的往返
  • 明确区分设计与临床责任

下一步

  1. 在 Cympha 上完成技工所入驻——平台不公开列出技工所，请先在线下与诊所建立联系，再由医生用技工所名称或负责人姓名、邮箱搜索到你
  2. 在 gm.cympha.com 订阅 GuideMia Implant Master，培训设计师
  3. 诊所端通过 Cympha Studio 完成方案审阅
  4. 从简单病例开始，逐步扩展

**GuideMia 提供设计软件，Cympha 提供运营基础设施. 对技工所而言，这意味着可以规模化、也值得署上自己名字的工作；对医生而言，方案、决策与文件都汇聚在同一个活病例中，随时可查——不必再回想当初到底约定了什么、在什么时候. **